Производство по чертежам Подбор аналогов Цены производителя Оригинальная продукция в короткие сроки
INNERпроизводство и поставка промышленных комплектующих и оборудования
Отзыв ★★★★★ Будем благодарны за отзыв в Яндексе — это помогает нам развиваться Оставить отзыв →
Правовая информация Условия использования технических материалов и калькуляторов Правовая информация →
INNER
Контакты

Мартенсит свойства образование

  • 27.02.2026
  • Инженерные термины и определения

Мартенсит — метастабильная фаза стали с максимальной твёрдостью среди продуктов распада аустенита. Это пересыщенный твёрдый раствор углерода в альфа-железе с тетрагональной искажённой решёткой, образующийся при закалке бездиффузионным путём. Именно мартенситное превращение лежит в основе упрочнения большинства конструкционных и инструментальных сталей.

Что такое мартенсит: кристаллическая структура и природа фазы

При быстром охлаждении аустенита ниже температуры начала мартенситного превращения (точка Мн) диффузия атомов углерода становится невозможной. Вместо распада на феррит и цементит происходит бездиффузионное сдвиговое превращение: атомы железа перестраиваются из ГЦК-решётки аустенита в ОЦК-подобную решётку, удерживая в пересыщенном растворе весь углерод.

Из-за избытка углерода кубическая решётка растягивается вдоль одной оси, превращаясь в объёмноцентрированную тетрагональную (ОЦТ). Степень тетрагональности — отношение параметров c/a — возрастает линейно с ростом концентрации углерода по формуле c/a = 1 + 0,046·C, где C — содержание углерода в % по массе. При 0,2% C отношение c/a ≈ 1,009, при 1,0% C — около 1,046.

Ключевой факт: мартенсит — не равновесная фаза. При нагреве выше 100–150 °C начинается первая стадия его распада, а при 200–300 °C активно выделяется переходный карбид, что лежит в основе операции отпуска для снижения хрупкости закалённой стали.

Морфологические разновидности мартенсита

В зависимости от содержания углерода и химического состава стали формируются два основных морфологических типа мартенсита:

  • Пластинчатый (игольчатый, двойниковый) мартенсит — характерен для сталей с содержанием углерода выше 0,6–0,7%, а также для сталей с точкой Мн ниже ~200 °C. Кристаллы имеют форму линзообразных пластин, расположенных под углом ~60° друг к другу. Субструктура пластин — преимущественно двойниковая. Между пластинами нередко сохраняется остаточный аустенит.
  • Реечный (пакетный, дислокационный) мартенсит — типичен для сталей с содержанием углерода до 0,3–0,4% и для сталей с точкой Мн выше ~300 °C. Кристаллы имеют форму параллельных реек толщиной 0,2–2 мкм с высокой плотностью дислокаций — от 1014 до 1015 м-2. Реечный мартенсит менее хрупок и лучше поддаётся отпуску.
  • Смешанная морфология — наблюдается в сталях с содержанием углерода 0,3–0,6%, когда в структуре присутствуют оба типа кристаллов.

Механизм образования мартенсита при закалке

Мартенситное превращение происходит не путём диффузии, а за счёт кооперативного сдвигового смещения атомов на расстояния, меньшие межатомного. Процесс протекает практически мгновенно — скорость роста кристалла достигает порядка тысячи метров в секунду, что соизмеримо со скоростью звука в металле.

Температурный интервал превращения

Образование мартенсита начинается при охлаждении ниже точки Мн (температура начала мартенситного превращения) и заканчивается при точке Мк (температура конца превращения). Оба параметра сильно зависят от химического состава стали.

Содержание C, % Мн, °C (ориентировочно) Мк, °C (ориентировочно) Остаточный аустенит, %
0,2 ≈ 450 ≈ 250 < 1
0,4 ≈ 350 ≈ 100 0–2
0,6 ≈ 250 ≈ 0 2–5
0,8 ≈ 200 ≈ −40 6–12
1,2 ≈ 130 ≈ −90 20–35

Значения Мн и Мк для конкретной марки стали существенно зависят от легирующих элементов. Марганец, хром, никель, молибден и большинство других легирующих элементов (кроме кобальта и алюминия) понижают Мн, увеличивая количество остаточного аустенита после закалки до комнатной температуры. Остаточный аустенит в заметных количествах присутствует в сталях, у которых точка Мк ниже комнатной, — как правило, при содержании углерода свыше 0,4–0,6%.

Критическая скорость охлаждения

Для получения мартенситной структуры необходимо охладить аустенит со скоростью, превышающей критическую скорость закалки (Vкр). При меньшей скорости успевают пройти диффузионные превращения — образуются перлит, бейнит или их смеси. Диаграммы изотермического распада аустенита (ТТТ-диаграммы, С-диаграммы) наглядно показывают, при каких скоростях охлаждения обеспечивается полностью мартенситная структура.

Свойства мартенсита: твёрдость, прочность, хрупкость

Зависимость твёрдости от содержания углерода

Твёрдость мартенсита определяется прежде всего концентрацией углерода. Внедрённые атомы C создают искажения решётки, препятствующие движению дислокаций. Зависимость носит нелинейный характер и выходит на насыщение при содержании углерода выше 0,6–0,7%. В стали с 0,6–0,7% C твёрдость мартенсита составляет около 65 HRC.

Содержание C, % Твёрдость HRC HB / HV (прибл.) Примечание
0,1 ≈ 30 HB ≈ 286 Реечный мартенсит
0,2 ≈ 38 HB ≈ 355 Реечный мартенсит
0,4 ≈ 52 HB ≈ 500 (HV ≈ 535) Смешанная морфология
0,6 ≈ 64–65 HV ≈ 800 HB не применяется (>650 HBW)
0,8 и выше 64–67 HV ≈ 800–900 Пластинчатый мартенсит; HB не применяется

Пояснение к таблице. Метод Бринелля по ГОСТ 9012-59 применим для металлов с твёрдостью не более 650 HBW (при шарике из твёрдого сплава). При твёрдости выше ~HRC 52–55 для оценки следует использовать метод Виккерса (ГОСТ 2999-75) или метод Роквелла (ГОСТ 9013-59). Перевод значений между шкалами осуществляется согласно ГОСТ 18265-72 и ISO 18265.

Механические свойства и хрупкость

Высокая твёрдость мартенсита сопровождается значительной хрупкостью. В стали с 0,6–0,7% C временное сопротивление достигает 2600–2700 МПа, однако ударная вязкость при этом крайне мала. Именно поэтому после закалки на мартенсит обязателен отпуск, снижающий внутренние напряжения и повышающий пластичность.

Источник твёрдости мартенсита — совокупность нескольких механизмов упрочнения: твердорастворное упрочнение от внедрённых атомов C, создающих искажения решётки; упрочнение субструктурой (высокой плотностью дислокаций в реечном мартенсите); упрочнение за счёт большого числа границ кристаллов и субзёрен, затрудняющих движение дислокаций.

Остаточный аустенит: причины образования и последствия

Если точка Мк лежит ниже комнатной температуры (при содержании углерода свыше ~0,4–0,5%), после закалки в структуре стали сохраняется остаточный аустенит — нераспавшаяся ГЦК-фаза. Его количество возрастает с увеличением содержания углерода и понижающих Мн легирующих элементов. В низкоуглеродистых сталях с реечным мартенситом количество остаточного аустенита пренебрежимо мало.

Остаточный аустенит снижает итоговую твёрдость детали, ухудшает размерную стабильность (при эксплуатации или хранении он может самопроизвольно превращаться в мартенсит, вызывая деформацию), а в инструментальных сталях — сокращает стойкость режущей кромки. Для устранения остаточного аустенита применяют:

  • Обработку холодом — охлаждение до −30...−196 °C сразу после закалки (глубина охлаждения зависит от положения точки Мк конкретной марки стали), что принудительно завершает мартенситное превращение;
  • Многократный отпуск — особенно актуален для быстрорежущих и высоколегированных сталей; при температуре отпуска выделение карбидов обедняет аустенит по углероду и легирующим элементам, повышая Мн;
  • Пластическую деформацию — механическое нагружение стимулирует мартенситное превращение остаточного аустенита.

Прокаливаемость и мартенситное превращение по сечению детали

Мартенситная структура формируется только там, где скорость охлаждения превысила критическую. В крупногабаритных деталях поверхность охлаждается быстрее сердцевины, поэтому мартенсит нередко присутствует лишь в поверхностном слое. Прокаливаемость — способность стали получать мартенситную или преимущественно мартенситную структуру на заданную глубину — оценивают методом торцевой закалки по Джомини (ГОСТ 5657-69, ISO 642:1999).

Легирующие элементы (Cr, Mo, Ni, Mn) существенно повышают прокаливаемость, смещая С-кривые вправо и снижая критическую скорость охлаждения. Именно поэтому крупные нагруженные детали изготавливают из легированных, а не из углеродистых сталей.

Практическое применение мартенситного превращения

Управление мартенситным превращением является основой термического упрочнения сталей в машиностроении, инструментальном производстве и других отраслях.

  • Инструментальные стали (У8, У10, ХВГ, Р6М5): закалка на мартенсит обеспечивает твёрдость HRC 60–67, необходимую для резания, штамповки, измерений;
  • Конструкционные стали (40Х, 38ХМА, 18ХГТ): закалка с последующим высоким отпуском (улучшение) даёт сочетание прочности и вязкости; мартенсит здесь является промежуточным состоянием;
  • Цементованные и нитроцементованные детали: после химико-термической обработки и закалки поверхностный слой с повышенным содержанием C переходит в мартенсит (HRC 58–63), а вязкая сердцевина сохраняет доэвтектоидную структуру;
  • Мартенситно-стареющие стали: особый класс безуглеродистых высоколегированных сплавов, в которых упрочнение достигается не за счёт C, а за счёт выделения интерметаллидных фаз при старении мартенсита.

Часто задаваемые вопросы о мартенсите

Почему мартенсит такой твёрдый?
Высокая твёрдость обусловлена тетрагональными искажениями решётки от пересыщенного раствора углерода, а также высокой плотностью дислокаций и границ кристаллов. Все эти факторы блокируют скольжение дислокаций — основной механизм пластической деформации металлов.
Чем мартенсит отличается от аустенита?
Аустенит — высокотемпературная фаза с ГЦК-решёткой, немагнитная, с относительно невысокой твёрдостью. Мартенсит — низкотемпературная метастабильная фаза с ОЦТ-решёткой, максимально твёрдая и ферромагнитная. Оба являются твёрдыми растворами C в железе, но с принципиально разной кристаллической решёткой.
Как содержание углерода влияет на температуру Мн?
Каждые 0,1% C снижают точку Мн приблизительно на 40–42 °C (по эмпирической формуле Эндрюса). Большинство легирующих элементов действуют аналогично. При высоком содержании C и легирующих добавок точка Мк опускается ниже комнатной температуры, что ведёт к накоплению остаточного аустенита в структуре.
Можно ли получить мартенсит без закалки в воде?
Да. В легированных сталях с высокой прокаливаемостью мартенситная структура образуется при охлаждении в масле, полимерных закалочных средах или даже на воздухе. Выбор охлаждающей среды определяется критической скоростью закалки конкретной марки стали и рассчитывается на основе С-диаграмм.
Зачем после закалки обязателен отпуск?
Свежезакалённый мартенсит содержит высокие остаточные напряжения и склонен к хрупкому разрушению. Отпуск при 150–650 °C частично распускает пересыщенный раствор углерода, снимает внутренние напряжения и повышает ударную вязкость. Температура отпуска выбирается в зависимости от требуемого сочетания твёрдости и вязкости для конкретной детали.

Заключение

Мартенсит — ключевая структурная составляющая закалённых сталей, определяющая их высокую твёрдость и прочность. Понимание механизма бездиффузионного мартенситного превращения, роли температур Мн и Мк, а также зависимости свойств от содержания углерода позволяет технологу целенаправленно управлять свойствами термообработанных деталей. Грамотный подбор марки стали, температуры аустенизации, скорости охлаждения и режима отпуска даёт возможность получать заданное сочетание твёрдости, прочности и вязкости в соответствии с требованиями нормативной и технической документации.

Статья носит исключительно ознакомительный и справочно-информационный характер. Приведённые значения температур, твёрдости и других параметров являются ориентировочными для углеродистых нелегированных сталей и могут существенно отличаться для конкретных марок стали, условий аустенизации и закалки. Автор не несёт ответственности за технические решения, принятые на основании данного материала. При проектировании технологических процессов термической обработки необходимо руководствоваться действующими стандартами, технической документацией и нормативами на конкретную продукцию.
Появились вопросы?

Вы можете задать любой вопрос на тему нашей продукции или работы нашего сайта.