Скидка на подшипники из наличия!
Новое поступление товара в 2026 году!
Протокол испытаний — документ, в котором аккредитованная испытательная лаборатория фиксирует объект испытаний, применённые методы, средства и условия, а также полученные результаты. Именно протокол испытаний служит доказательной базой при декларировании и сертификации продукции по техническим регламентам ЕАЭС (Таможенного союза): без него, как правило, нельзя зарегистрировать декларацию или получить сертификат. Ниже разобрано, что документ обязан содержать, как он связан с областью аккредитации лаборатории, как проверить его подлинность в реестрах и какие ошибки делают протокол недействительным.
По определению ГОСТ Р 58973-2020, протокол испытаний — это документ, содержащий необходимые сведения об объекте испытаний, применяемых методах, средствах и, при необходимости, условиях испытаний и их результатах, оформленный в установленном порядке. При необходимости для интерпретации результатов протокол может содержать заключение по итогам испытаний, однако само решение о соответствии продукции требованиям технического регламента принимает орган по сертификации либо заявитель при декларировании — на основании данных протокола.
Нормативную рамку образуют два основных документа. ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» задаёт общие требования к представлению результатов (раздел 7.8). ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний» конкретизирует состав сведений, реквизиты бланков и правила оформления протоколов, выдаваемых для целей подтверждения соответствия — в том числе с применением информационных технологий и на электронных носителях.
Протокол, оформленный неаккредитованной лабораторией либо вне её области аккредитации, не имеет юридической силы; выданные на его основе декларация или сертификат считаются недействительными.
Для продукции, подпадающей под технические регламенты Союза, протокол оформляют по ГОСТ ISO/IEC 17025 и дополнительно с учётом требований к содержанию, изложенных в конкретном техническом регламенте. Ответственность за всю информацию в протоколе несёт лаборатория — за исключением сведений, предоставленных заказчиком, которые должны быть чётко идентифицированы.
Минимальный состав любого отчёта об испытаниях определён пунктом 7.8.2.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: каждый протокол включает перечисленные ниже сведения, если у лаборатории нет обоснованных причин их не приводить. Специальные требования к отчётам об испытаниях добавляет пункт 7.8.3.1.
Дополнительно ГОСТ Р 58973-2020 закрепляет ряд практических требований: текст протокола составляется на русском языке; результаты должны быть представлены точно, чётко, недвусмысленно и объективно; ответственность за всю информацию, кроме сведений от заказчика, несёт лаборатория. Формулировка результата в виде «менее (более) граничного значения диапазона методики» без конкретной величины трактуется Росстандартом как нарушение, поскольку не позволяет интерпретировать результат.
Ключевой реквизит для проверки — номер аттестата аккредитации лаборатории и ссылка на область аккредитации. Именно по нему протокол сопоставляется с реестром аккредитованных лиц.
Протоколы для целей обязательного подтверждения соответствия вправе выдавать только испытательные лаборатории (центры), аккредитованные в национальной системе аккредитации. Порядок аккредитации установлен Федеральным законом от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», а требования к лаборатории — Критериями аккредитации (приказ Минэкономразвития России от 26.10.2020 № 707). Национальный орган по аккредитации — Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация).
Область аккредитации — это сфера деятельности, в границах которой лаборатория официально признана компетентной: перечень объектов (видов продукции), определяемых характеристик (показателей) и применяемых методик испытаний. Компетентность подтверждает аттестат аккредитации, а первичными считаются сведения из реестра аккредитованных лиц: с 2018 года бумажный бланк аттестата не выдаётся, статус и область фиксируются в информационной системе. Уникальный номер аттестата имеет вид RA.RU.XXXXXX либо POCC RU.0001.XXXXXX.
Описание области аккредитации ведётся по методическим рекомендациям Росаккредитации (приказ от 25.01.2019 № 11): формулировки наименований объектов и характеристик должны соответствовать области, чтобы результат однозначно трактовался. Именно поэтому проверка протокола всегда включает сверку продукции и методов с фактической областью аккредитации, а не только со статусом аттестата.
Проверка ведётся через открытые сервисы ФГИС Росаккредитации (сайт fsa.gov.ru, раздел «Реестры»). Задача — убедиться, что лаборатория аккредитована, её область покрывает заявленную продукцию и методы, а сам протокол реально фигурирует в доказательной базе зарегистрированного документа о соответствии.
Основания для признания протокола (отчёта об испытаниях) недействительным закреплены в постановлении Правительства РФ от 19.06.2021 № 934; решение принимает Росаккредитация, а сведения вносятся во ФГИС. После признания протокола недействительным выданные на его основе разрешительные документы также утрачивают силу.
Отдельная категория рисков — прямая подделка бланка или использование чужого номера аттестата. Единственный надёжный способ отличить оригинал от подделки — сверка сведений с первоисточником, то есть с реестром аккредитованных лиц, а не визуальная оценка бланка.
Нормативно установленного «срока годности» у протокола испытаний нет. На практике его применимость определяется типом продукции, требованиями конкретного технического регламента и тем, вносились ли в конструкцию изменения после испытаний. Ограничение задаёт срок действия документа о соответствии: по Типовым схемам оценки соответствия (Решение Совета ЕЭК от 18.04.2018 № 44) декларация о соответствии на серийно выпускаемую продукцию оформляется, как правило, на срок не более пяти лет. Отдельно установлен запрет на повторное использование одного протокола: по Правилам регистрации деклараций (постановление Правительства РФ от 19.06.2021 № 936) декларацию нельзя принять на основе отчёта, на котором ранее уже зарегистрирована иная декларация, — во ФГИС Росаккредитации действует автоматический контроль такого повторного применения.
Протокол входит в доказательную базу и хранится вместе с документом о соответствии в течение установленного техническими регламентами срока — как правило, не менее десяти лет после окончания срока действия документа о соответствии. При контрольно-надзорных мероприятиях отсутствие протокола, послужившего основанием для сертификата или декларации, может привести к аннулированию документа о соответствии.
Это документ аккредитованной лаборатории со сведениями об объекте, методах, условиях и результатах испытаний. Он образует доказательную базу при декларировании и сертификации: без действительного протокола зарегистрировать декларацию или получить сертификат по техническим регламентам ЕАЭС нельзя.
Минимальный состав задан пунктом 7.8.2.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: название и уникальный номер, данные лаборатории и заказчика, идентификация метода и образца, даты отбора/испытаний/выдачи, результаты с единицами измерения, отклонения от метода, идентификация утвердивших лиц. Специальные сведения об испытаниях добавляет пункт 7.8.3.1, а правила оформления — ГОСТ Р 58973-2020.
Через реестры ФГИС Росаккредитации: найдите лабораторию по ИНН или номеру аттестата, проверьте статус «Действует», сверьте продукцию и методы с областью аккредитации и убедитесь, что номер протокола указан как основание в зарегистрированной декларации или сертификате. Факт выдачи однозначно подтверждает сама лаборатория.
Область аккредитации — перечень объектов, показателей и методик, по которым лаборатория признана компетентной. Если испытан вид продукции или применён метод, которого нет в этой области, работа выполнена вне полномочий лаборатории, и такой протокол может быть признан недействительным.
Отдельного нормативного срока годности нет. Применимость ограничена сроком действия документа о соответствии: декларация на серийную продукцию оформляется, как правило, не более чем на пять лет, для новой требуются новые испытания. Один протокол нельзя использовать для регистрации двух деклараций, а при изменении конструкции продукции прежний протокол применять нельзя.
Ключевым является статус лаборатории на дату проведения испытаний и выдачи протокола. Если тогда аттестат действовал, ранее зарегистрированный документ о соответствии не аннулируется автоматически. Однако при последующем контроле или внесении изменений может потребоваться подтверждение достоверности через повторные испытания.
Протокол входит в доказательную базу и хранится вместе с документом о соответствии в течение срока, установленного техническим регламентом, — как правило, не менее десяти лет. Отсутствие протокола при проверке может привести к аннулированию сертификата или декларации.
Вы можете задать любой вопрос на тему нашей продукции или работы нашего сайта.