Производство по чертежам Подбор аналогов Цены производителя Оригинальная продукция в короткие сроки
INNERпроизводство и поставка промышленных комплектующих и оборудования
Бесплатно Личный кабинет — избранное и расчёты ★ Регистрация →
Новинка Симуляторы и тренажёры — ЧПУ, допуски, ПИД Попробовать →
Правовая информация →

INNER
Контакты

Адсорбционная очистка газов активированным углём

  • 19.06.2026
  • Познавательное

Адсорбционная очистка газов активированным углём — массообменный процесс, при котором вредные компоненты газовой фазы (пары летучих органических соединений, дурнопахнущие вещества, отдельные неорганические примеси) поглощаются поверхностью твёрдого пористого сорбента. Метод применяется в системах вентиляции производственных помещений, окрасочных и сушильных камер, лабораторных вытяжных шкафов, в установках газоочистки химических, гальванических и нефтехимических производств. Эффективность процесса определяется маркой активированного угля, его сорбционной ёмкостью, временем защитного действия слоя, режимом регенерации или своевременной заменой адсорбента. Ниже разобраны физический принцип адсорбции, классификация пор и марок углей по действующим ГОСТ, что улавливают разные марки, понятия динамической ёмкости и проскока, способы регенерации и типовые области применения.

Содержание статьи
Физика процесса

Принцип адсорбции

Адсорбция — самопроизвольное концентрирование вещества из газовой или жидкой фазы на поверхности твёрдого тела (адсорбента). В адсорбционной очистке газов поглощаемое вещество называется адсорбатом, поглощающее — адсорбентом, а движущая сила процесса связана с разностью концентраций целевого компонента в газовом потоке и в равновесном состоянии с поверхностью сорбента.

По природе сил, удерживающих молекулы на поверхности, различают два вида адсорбции:

Вид адсорбцииПрирода силСвойства
ФизическаяСилы Ван-дер-Ваальса (дисперсионные, ориентационные, индукционные)Обратимая; не сопровождается химическими превращениями; снижается с ростом температуры
ХемосорбцияОбразование химической связи между молекулой адсорбата и поверхностью сорбентаКак правило необратимая; сопровождается выделением тепла, сопоставимого с теплотами реакций; зависит от химической природы пары

В адсорбционной очистке газов активированным углём основным механизмом является физическая адсорбция. Хемосорбция используется для специальных целей — например, при улавливании сероводорода, хлора, оксидов азота, паров ртути на специально импрегнированных углях.

Эффективность адсорбционной очистки выше при низких температурах и высоких концентрациях поглощаемого компонента; с ростом температуры и снижением парциального давления адсорбата ёмкость угля уменьшается.

Наверх Структура

Пористая структура активированного угля

Активированный уголь — углеродный материал с высокоразвитой пористой структурой; на 87–97 % по массе состоит из углерода, содержит также водород, кислород и зольные компоненты. Зольность товарных углей составляет от 1 до 15 %, у обеззоленных марок — до 0,1–0,2 %. Получают активацией углеродных материалов (древесного угля, каменноугольного полукокса, скорлупы кокосового ореха и других) перегретым водяным паром или химическими реагентами.

Классификация пор по размерам

По классификации Дубинина, принятой в отечественной школе физической химии, поры в активированном угле различают по линейным размерам (полуширина для щелевидной модели или радиус для цилиндрической):

Тип порРазмерМеханизм адсорбцииОбъём, см³/г
Микропорыдо 0,6–0,7 нмОбъёмное заполнение; соизмеримы с молекулами адсорбата0,2–0,6
Супермикропоры0,6–0,7 … 1,5–1,6 нмПереходные свойства между микро- и мезопорами0,15–0,2
Мезопоры1,5–1,6 … 100–200 нмПолимолекулярная адсорбция, капиллярная конденсация0,02–0,10
Макропорысвыше 100–200 нмТранспортные каналы для подвода адсорбата к более мелким порам0,2–0,5

Основная адсорбционная ёмкость угля приходится на микропоры — именно их объём в значительной мере определяет сорбционные свойства марки. Удельная поверхность некоторых активированных углей достигает значений порядка тысячи квадратных метров на грамм, при том что у одних только мезопор она составляет от 20 до 70 м²/г.

Наверх
Номенклатура

Марки активированного угля по ГОСТ

В отечественной практике для газоочистки применяют углей нескольких базовых марок, регламентированных действующими стандартами.

БАУ-А по ГОСТ 6217-74

Уголь активный древесный дроблёный. Согласно тексту стандарта, изготавливается из древесного угля марки А (по ГОСТ 7657, как правило, на берёзовой основе) обработкой перегретым водяным паром при температуре выше 800 °C с предварительным или последующим дроблением. Имеет сильно развитую общую пористость, широкий диапазон пор и высокую удельную адсорбционную поверхность (по данным производителей — порядка 700–800 м²/г). По формулировке самого стандарта, активный древесный дроблёный уголь предназначается для адсорбции из жидких сред и других целей; для газоочистки применяется в задачах с относительно низкими концентрациями целевых веществ.

АГ-3 по ГОСТ 20464-75

Уголь активный, изготовляемый из пыли каменноугольного полукокса, каменного угля и смолы методом грануляции с последующей парогазовой активацией. Представляет собой гранулы от тёмно-серого до чёрного цвета. Предназначается для адсорбции из газообразных и жидких сред, в том числе для очистки питьевой воды. По физико-химическим показателям соответствует требованиям ГОСТ 20464-75.

АР-А, АР-Б, АР-В по ГОСТ 8703-74

Уголь активный рекуперационный, изготовляемый из каменноугольной пыли и связующих веществ грануляцией и последующей парогазовой активацией. Предназначается для улавливания паров органических летучих растворителей с возвратом их в производство (рекуперацией). По ГОСТ 8703-74 различают три марки в зависимости от температуры кипения улавливаемого растворителя:

МаркаЦелевой диапазон растворителейТипичные адсорбаты
АР-АТемпература кипения выше 100 °CТолуол, ксилол, амилацетат и аналогичные
АР-БТемпература кипения 60–100 °CБензол, дихлорэтан, бензин, этанол и аналогичные
АР-ВТемпература кипения ниже 60 °CМетанол, метиленхлорид, ацетон и аналогичные

Помимо перечисленных марок, в отрасли применяют целый ряд углей других назначений (осветляющих, медицинских, импрегнированных), однако их рассмотрение выходит за рамки задачи газоочистки.

Сорбционные характеристики разных марок угля методически определяются по ГОСТ 33622-2015 «Уголь активированный. Стандартный метод определения сорбционных характеристик абсорбентов» и сопутствующим стандартам. При выборе марки руководствуются паспортными данными производителя и протоколами испытаний.

Наверх Поглощаемые вещества

Что улавливает активированный уголь

Активированный уголь эффективно поглощает широкий класс летучих органических соединений (ЛОС, VOC) и значительную часть веществ, формирующих неприятные запахи. В первую очередь это органические вещества с массой больше воды и относительно низкой полярностью.

Группа веществЭффективность улавливанияПримечания
Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол)высокаяБазовая область применения углей АР-Б, АР-А
Алифатические углеводороды и нефтепродукты (бензин, керосин)высокаяПары бензина — типовая нагрузка АР-Б
Хлорорганические соединения (дихлорэтан, метиленхлорид, перхлорэтилен)высокаяПрименимы все марки АР; конкретный выбор по температуре кипения
Кетоны и эфиры (ацетон, метилэтилкетон, амилацетат)высокаяНизкомолекулярные — на АР-В
Спирты (метанол, этанол, изопропанол)средняяПоглощение зависит от относительной влажности — спирты конкурируют с водой
Серосодержащие соединения, дурнопахнущие веществапеременнаяДля устойчивого улавливания применяют импрегнированные угли
Сероводород, хлор, оксиды азота, аммиактребуется импрегнированиеНа неимпрегнированных углях ёмкость низка; применяют угли, пропитанные щелочами, кислотами, солями металлов
Лёгкие газы (CO, CO₂, метан, азот, кислород)низкая или нулеваяСлишком малы для устойчивой адсорбции на угле при обычных условиях
Влага (пары воды)снижает ёмкость по ЛОССильно полярные молекулы конкурируют с органикой; в влажных средах применяют осушку

Высокая относительная влажность газа резко снижает эффективность адсорбции органических паров. При повышенной влажности на входе в адсорбер предусматривают осушку газового потока или применяют гидрофобные марки угля; конкретный пороговый уровень определяется характеристиками сорбента, типом адсорбата и условиями процесса.

Наверх Ключевые параметры

Ёмкость адсорбента и кривая проскока

Статическая и динамическая ёмкость

Различают два понятия сорбционной ёмкости:

  • Равновесная (статическая) ёмкость — максимальное количество адсорбата, которое может поглотить единица массы угля при заданных условиях (температуре, парциальном давлении адсорбата) до достижения равновесия с газовой фазой. Определяется по изотермам адсорбции и характеризует предельные возможности сорбента.
  • Динамическая ёмкость — количество адсорбата, поглощённое единицей массы угля в потоке газа до момента, когда концентрация целевого компонента на выходе из слоя превысит установленный порог. Динамическая ёмкость всегда ниже статической и зависит от скорости газа, высоты слоя, размера гранул и температуры.

Проскок и время защитного действия

Проскок (breakthrough) — момент, в который концентрация улавливаемого вещества на выходе из адсорбера достигает заданного предельного значения. Это значение определяется требованиями к остаточному содержанию в очищенном газе (часто — на уровне ПДК рабочей зоны или ПДК атмосферного воздуха населённых мест).

Время защитного действия слоя — время с начала работы свежего слоя угля до момента проскока. Это ключевой эксплуатационный параметр, определяющий межрегенерационный (межзаменный) интервал.

Графически процесс описывается кривой проскока: до определённого момента концентрация на выходе близка к нулю (свежие слои угля поглощают весь адсорбат), затем фронт адсорбции достигает выходной поверхности и концентрация на выходе нарастает.

Эксплуатация адсорбера дольше времени защитного действия эквивалентна сбросу неочищенного газа в атмосферу или в рабочую зону. Контроль момента проскока — обязательное требование к адсорбционной установке.

Факторы, влияющие на ёмкость и время защитного действия

ФакторВлияние
Температура газаПовышение температуры снижает физическую адсорбцию и ёмкость
Концентрация адсорбата на входеЧем выше, тем быстрее наступает проскок при той же массе слоя
Скорость газа в слоеСлишком высокая — узкая зона массопередачи нарушается, проскок ускоряется; слишком низкая — избыточная высота слоя
Высота (толщина) слояПрямо пропорционально влияет на время защитного действия
Размер гранулМелкие гранулы — лучше массообмен, выше гидравлическое сопротивление; крупные — наоборот
Относительная влажностьВысокая влажность снижает динамическую ёмкость по органике
Молекулярная масса адсорбатаТяжёлые молекулы (толуол, ксилол) удерживаются прочнее лёгких (метанола, ацетона)
Наверх
Восстановление

Регенерация и замена

Отработавший адсорбент либо подвергают регенерации (восстановлению сорбционных свойств), либо заменяют свежим. Выбор зависит от типа улавливаемого вещества, экономики процесса и наличия инфраструктуры для регенерации.

Термическая регенерация водяным паром

Основной способ регенерации в системах рекуперации растворителей. Через слой отработавшего угля пропускают перегретый водяной пар, который десорбирует уловленные органические вещества; затем смесь конденсируют и разделяют на воду и регенерированный растворитель. Температура пара зависит от свойств улавливаемого вещества: для большинства лёгких ЛОС достаточно умеренного температурного диапазона (порядка 110–160 °C), для тяжёлых компонентов и более глубокой регенерации применяют пар с более высокими параметрами.

Регенерация нагретым инертным газом

Применяется в системах, где недопустим контакт улавливаемого вещества с водой или где собранный продукт должен оставаться сухим. Через слой пропускают нагретый азот или другой инертный газ; десорбированный компонент улавливается на последующих стадиях.

Глубокая термическая реактивация

При насыщении угля высокомолекулярными или термостойкими соединениями паровая регенерация не возвращает первоначальную ёмкость. Тогда применяют реактивацию при существенно более высоких температурах (порядка 700–850 °C) в бескислородной атмосфере с водяным паром. Это уже самостоятельный технологический процесс, который проводят на специализированных установках; потери массы угля при глубокой реактивации составляют единицы — десятки процентов.

Замена адсорбента

В системах малой и средней мощности (фильтры в вытяжных шкафах, поглотители запахов, отдельные блоки вентиляции) экономически целесообразна не регенерация на месте, а периодическая замена отработавшего слоя на свежий. Отработавший уголь утилизируется в установленном порядке: при насыщении опасными веществами он сам становится отходом соответствующего класса опасности.

Отработавший активированный уголь, насыщенный летучими органическими веществами, способен к самонагреванию и возгоранию при контакте с кислородом воздуха, особенно если в адсорбате присутствуют легкоокисляющиеся соединения. Снятый из аппарата уголь до утилизации хранят в герметичной таре, исключая контакт с воздухом и источниками тепла.

Наверх Применение

Применение в вентиляции и газоочистке

Область примененияТиповая задачаПрименяемые марки
Окрасочные и сушильные камерыУлавливание паров растворителей лакокрасочных материалов с возвратом или утилизациейАР-А, АР-Б, АР-В по ГОСТ 8703-74
Вытяжная вентиляция химических, фармацевтических, гальванических цеховСнижение концентрации ЛОС и дурнопахнущих веществ в воздухе перед выбросом в атмосферуАГ-3 по ГОСТ 20464-75; БАУ-А; импрегнированные угли
Лабораторные вытяжные шкафы и боксыОчистка отводимого воздуха от лабораторных растворителей и реагентовБАУ-А; АГ-3; специальные сменные кассеты
Помещения с гальваникой и кислотными процессамиУлавливание кислотных аэрозолей и паров (после предварительной нейтрализации)Импрегнированные щёлочью угли, специальные марки
Очистка отходящих газов установок термической обработки и сушкиГлубокая дочистка после первичной системы (циклонов, рукавных фильтров)АГ-3, АР-А, АР-Б по задаче
Системы кондиционирования общественных зданий с повышенными требованиями к качеству воздухаУдаление запахов, низких концентраций ЛОС, табачного дымаБАУ-А, АГ-3, сменные блоки на основе этих марок
Аварийные адсорберы и кратковременная защитаДочистка воздуха в случае пиковых выбросов или утечекПодбирается под номенклатуру возможных утечек

Для каждой задачи характерен свой типовой ряд температур, концентраций, влажности и расходов газа, по которым ведётся технологический расчёт адсорбера: расчёт объёма слоя, высоты слоя, гидравлического сопротивления и времени защитного действия.

Наверх Практика

Типичные ошибки эксплуатации

  1. Эксплуатация адсорбера за пределами времени защитного действия. Уголь поглощает только до проскока; дальнейшая работа эквивалентна сбросу неочищенного газа. Необходим инструментальный контроль концентрации на выходе или регламентный учёт наработки.
  2. Неучёт влажности входного газа. Высокая относительная влажность снижает ёмкость по ЛОС в разы. На входе в адсорбер при высокой влажности предусматривают осушку или применяют гидрофобный уголь.
  3. Несоответствие марки задаче. Применение АР-В для тяжёлых высококипящих растворителей или АР-А для лёгких летучих веществ — пример неоптимального выбора, при котором ёмкость и время защитного действия будут существенно ниже расчётных.
  4. Перепревышение скорости газа в слое. При высокой скорости фронта зона массопередачи становится размытой, проскок наступает раньше, остаточные концентрации на выходе нестабильны.
  5. Эксплуатация при повышенной температуре. Физическая адсорбция уменьшается с ростом температуры. Горячий газ перед адсорбером требует охлаждения; неучёт этого ведёт к недостижению проектных показателей.
  6. Отсутствие контроля пожарной безопасности при работе с горючими парами. Слой угля, насыщенный горючим адсорбатом, представляет собой пожароопасный объект. Электрическое оборудование во взрывоопасных зонах должно соответствовать классу зоны, аппараты — обеспечены контролем температуры, инертизацией, сбросом давления.
  7. Неправильное обращение с отработавшим углём. Сухой выгруженный уголь, насыщенный окисляющимися ЛОС, способен к самонагреванию. До утилизации — герметичная тара, защита от тепла и воздуха.
  8. Отсутствие протоколирования замен. Без журнала ввода свежей загрузки и фиксации наработки невозможна оценка ресурса и планирование межрегенерационных интервалов.
Наверх

Часто задаваемые вопросы

Как работает адсорбционная очистка газов активированным углём?

Газовый поток с целевым загрязнителем пропускают через слой активированного угля. Молекулы загрязнителя задерживаются в порах сорбента за счёт сил Ван-дер-Ваальса (физическая адсорбция). На выходе получается очищенный газ; концентрация загрязнителя на выходе остаётся низкой до момента проскока — насыщения слоя. После проскока уголь либо регенерируют, либо заменяют на свежий.

Что улавливают разные марки активированного угля?

Базовые марки по ГОСТ: БАУ-А (древесный дроблёный, ГОСТ 6217-74) — широкий круг задач, включая очистку жидкостей и воздуха при низких концентрациях; АГ-3 (гранулированный из каменноугольного полукокса, ГОСТ 20464-75) — адсорбция из газообразных и жидких сред, в том числе очистка питьевой воды; рекуперационные АР-А, АР-Б, АР-В (ГОСТ 8703-74) — улавливание паров растворителей с возвратом в производство: АР-А для растворителей с температурой кипения выше 100 °C, АР-Б — 60–100 °C, АР-В — ниже 60 °C.

Что такое проскок и время защитного действия?

Проскок — момент, когда концентрация загрязнителя на выходе из адсорбера превысит установленный порог (как правило — ПДК или иной критерий очистки). Время защитного действия — интервал с начала работы свежего слоя угля до проскока. Это ключевой эксплуатационный параметр: эксплуатация дольше времени защитного действия эквивалентна выбросу неочищенного газа.

Чем отличается статическая ёмкость от динамической?

Статическая (равновесная) ёмкость — максимум, который может поглотить уголь при заданных температуре и парциальном давлении адсорбата, определяется по изотермам адсорбции. Динамическая ёмкость — количество, фактически уловленное в потоке газа до проскока. Динамическая ёмкость всегда ниже статической и зависит от скорости газа, размера гранул, высоты слоя и температуры.

Какие способы регенерации применяют для активированного угля?

В системах рекуперации растворителей основной способ — продувка слоя перегретым водяным паром с последующей конденсацией и разделением. Для случаев, когда контакт с водой нежелателен, применяют продувку нагретым инертным газом (азотом). При насыщении тяжёлыми или термостойкими соединениями применяют глубокую термическую реактивацию при высоких температурах в бескислородной среде. Для систем малой и средней мощности экономически целесообразна простая замена отработавшего угля.

Как выбрать марку угля под конкретную задачу газоочистки?

Исходные данные: природа улавливаемого вещества и его температура кипения, концентрация на входе, требуемая остаточная концентрация на выходе, расход и температура газа, влажность. Для рекуперации растворителей выбор марки АР-А/Б/В определяется температурой кипения растворителя. Для общей газоочистки и систем вентиляции с низкими концентрациями применяют БАУ-А и АГ-3. Для специфических веществ (сероводород, аммиак, оксиды азота, ртуть, кислотные пары) применяют импрегнированные угли с соответствующими пропитками.

Почему влажность снижает эффективность угольного фильтра?

Молекулы воды (полярные, малого размера) конкурируют за адсорбционные центры с молекулами органики. При высокой относительной влажности значительная часть микропор занята водой, и динамическая ёмкость по ЛОС резко падает. Для таких условий применяют гидрофобные марки угля или предусматривают осушку газа перед адсорбером.

Опасен ли отработавший активированный уголь?

Сам по себе уголь — инертный твёрдый материал, но насыщенный летучими горючими соединениями, он становится пожароопасным и при контакте с воздухом склонен к самонагреванию и самовозгоранию, особенно если в адсорбате есть легкоокисляющиеся вещества. Снятый из аппарата уголь до утилизации хранят в герметичной таре, защищённой от нагрева и попадания воздуха. Класс опасности отхода определяется по составу удержанных веществ.

Можно ли использовать активированный уголь для улавливания угарного газа?

Обычный активированный уголь оксид углерода CO практически не адсорбирует — молекула слишком мала и слабо взаимодействует с поверхностью углерода при обычных условиях. Для защиты от CO применяют специальные катализаторы (например, гопкалит) или совершенно другие технологии очистки. Адсорбция активированным углём — это метод улавливания паров и относительно крупных молекул, а не лёгких неорганических газов.

Статья носит ознакомительный характер и не заменяет действующих стандартов, технических условий производителей сорбентов, технологических регламентов и проектной документации газоочистных установок. Конкретные значения сорбционной ёмкости, расходов, гидравлического сопротивления, времени защитного действия и режимов регенерации должны определяться по паспортным данным выбранной марки активированного угля и расчётом для конкретных условий эксплуатации. Работы по обслуживанию адсорберов, выгрузке отработавшего сорбента и утилизации опасных отходов выполняются обученным персоналом с соблюдением правил пожарной и промышленной безопасности и инструкций по охране труда. Автор и издатель не несут ответственности за последствия применения изложенного материала.

Источники

  1. ГОСТ 6217-74. Уголь активный древесный дроблёный. Технические условия.
  2. ГОСТ 8703-74. Уголь активный рекуперационный. Технические условия.
  3. ГОСТ 20464-75. Уголь активный АГ-3. Технические условия.
  4. ГОСТ 33576-2015. Уголь активированный. Стандартный метод определения содержания экстрагируемых кислотой веществ.
  5. ГОСТ 33622-2015. Уголь активированный. Стандартный метод определения сорбционных характеристик абсорбентов.
  6. ГОСТ 33627-2015. Уголь активированный. Стандартный метод определения насыпной плотности (по методике взбивания).
  7. Дубинин М. М. Адсорбция и пористость.
  8. Кельцев Н. В. Основы адсорбционной техники.
  9. Серпионова Е. Н. Промышленная адсорбция газов и паров.
  10. Кинле Х., Бадер Э. Активные угли и их промышленное применение.
  11. Касаткин А. Г. Основные процессы и аппараты химической технологии.
  12. Романков П. Г., Фролов В. Ф. Массообменные процессы химической технологии.

© Компания Иннер Инжиниринг. Все права защищены.

Появились вопросы?

Вы можете задать любой вопрос на тему нашей продукции или работы нашего сайта.