Производство по чертежам Подбор аналогов Цены производителя Оригинальная продукция в короткие сроки
INNER — производство и поставка промышленных комплектующих и оборудования
INNER
Контакты

Протокол испытаний: образцы бланков, требования ГОСТ Р 58973-2020 и протокол ПСИ

  • Формы документов
Протокол испытаний: образцы бланков, требования ГОСТ Р 58973-2020 и протокол ПСИ
ЛабораторияПСИПериодическиеИндивидуальныеГидроиспытаниеБланки протоколов в Word — заполнить на компьютере. PDF-версии — внизу страницы.
ГОСТ Р 58973-2020 — ДЕЙСТВУЕТФормы протокола в стандарте нетПроверено 28.09.2026
Главное, что нужно знать про протокол испытаний. ГОСТ Р 58973-2020 устанавливает правила оформления, но готовой формы не содержит: в стандарте пять разделов и библиография, приложений нет. Любой «образец по ГОСТ Р 58973» — это форма, собранная по требованиям стандарта, а не взятая из него. Как выглядит протокол испытаний, решает лаборатория; стандарт определяет, что в нём должно быть.

Обязателен стандарт для лабораторий, которые испытывают продукцию для подтверждения соответствия. Заводские документы — ПСИ, периодические проверки, пусконаладка оборудования, опрессовка — живут по другим нормам. А для приёмо-сдаточных, в отличие от лабораторных, рекомендуемая форма есть: форма 1 приложения В ГОСТ 15.309-98.
Обозначение и названиеГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний»
УтверждёнПриказом Росстандарта от 27.08.2020 № 563-ст, введён впервые
Дата введения1 июля 2021 года
РазработчикФГУП «Стандартинформ» совместно с ООО «Агентство независимых экспертиз в сфере технического регулирования»; внесён ТК 079 «Оценка соответствия»
Область примененияПроцедуры оформления протоколов испытаний испытательной лабораторией (центром), выполняющей испытания продукции для целей подтверждения соответствия
СтруктураРазделы 1–5 (область применения, ссылки, термины, общие требования, оформление) и библиография. Приложений и готовой формы нет
ОбязательностьДля аккредитованных лабораторий — через критерии аккредитации: п. 23.3 приказа Минэкономразвития от 26.10.2020 № 707. Для заводских испытаний — ориентир
Связанные документыГОСТ ISO/IEC 17025-2019, п. 7.8 (содержание отчёта об испытаниях); ГОСТ 8.417 (единицы величин); технические регламенты ЕАЭС

В тексте критериев аккредитации (приказ № 707, п. 23.3) стандарт указан как утверждённый приказом «№ 593-ст». Это опечатка: в предисловии самого ГОСТ Р 58973-2020 — приказ от 27 августа 2020 г. № 563-ст.

Какой протокол испытаний вам нужен

Слово одно, документы разные. Бумага для декларации соответствия, отчёт ОТК на партию подшипниковых узлов и запись об опрессовке трубопровода подчиняются разным нормам, подписываются разными людьми и по-разному проверяются.

СитуацияЧто оформляютЧем регулируетсяБланк
Декларирование или сертификация продукции по техническим регламентам ТР ТС и ТР ЕАЭСДокумент аккредитованной испытательной лабораторииГОСТ Р 58973-2020, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 п. 7.8, критерии аккредитацииПротокол лаборатории
Приёмка каждой единицы или партии на заводеПриёмо-сдаточные испытания (ПСИ)ГОСТ 15.309-98, разд. 6, форма 1 приложения ВПротокол ПСИ
Контроль стабильности качества, изменения конструкции или технологии, первая промышленная партияПериодические, типовые или квалификационные — протокол и актГОСТ 15.309-98, формы 2 и 3 приложения ВПериодические и типовые
Опытный образец новой продукции перед постановкой на производствоПриёмочные — протоколы и акт комиссииГОСТ Р 15.301-2016Периодические и типовые
Пусконаладка смонтированного оборудованияИндивидуальные — приложение к акту приёмкиСП 75.13330.2011, документация изготовителяИндивидуальные испытания
Сосуды, котлы, трубопроводы, арматура под давлениемГидравлическое испытание на прочность и плотностьФНП ОРПД, ГОСТ 32569-2013, ГОСТ 33257-2015, руководство изготовителяГидроиспытание

Лабораторный протокол не заменяет заводской документ ПСИ, и наоборот: первый нужен для подтверждения соответствия продукции техническому регламенту, второй подтверждает, что конкретная единица или партия изготовлена по технической документации.

Что обязательно в протоколе по ГОСТ Р 58973-2020

Раздел 4 стандарта отсылает к ГОСТ ISO/IEC 17025, раздел 5 добавляет российские правила оформления. Сводка по пунктам:

ПунктТребование
4.1Оформление — по ГОСТ ISO/IEC 17025; для продукции по техническим регламентам ЕАЭС — с учётом требований к содержанию, установленных этими регламентами
4.2Изменения и дополнения — тоже по ГОСТ ISO/IEC 17025
4.3Единицы величин — по ГОСТ 8.417
5.1–5.2Документ составляют на русском языке, на бумаге или в электронной форме
5.3–5.4Вторую и последующие страницы нумеруют; рекомендованы шрифты размеров 10, 12, 13, 14 (в таблицах допускаются меньшие), абзацный отступ 1,25 см, межстрочный интервал 1–1,5
5.6Наименование организации — по учредительным документам (сокращённое — в скобках); структурное подразделение, где проводились испытания, фактический адрес места осуществления деятельности, телефон, e-mail, уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц (при наличии)
5.7Изображение знака национальной системы аккредитации на титульном листе допускается, только если правила и методы испытаний включены в область аккредитации лаборатории
5.11Номер — порядковый номер документа; по усмотрению организации его дополняют индексами: индексом дела по номенклатуре, кодом из журнала регистрации и т. п.
5.12Дата протокола соответствует дате его утверждения; записывается как 05.06.2016 или 5 июня 2016 г.
5.13Однозначная идентификация образца
5.14Для заказчика и изготовителя указывают и юридический, и фактический адрес; если испытания проводились на территории заказчика — это отмечают
5.16Данные, предоставленные заказчиком, чётко идентифицируют; если они могут повлиять на достоверность результатов — включают заявление об ограничении ответственности лаборатории; если образец предоставил заказчик — указывают, что результаты относятся к предоставленному образцу
5.17Результаты представляют точно, чётко, недвусмысленно и объективно, со всей информацией, нужной для их интерпретации; при наличии приложений — отметка о них и краткое описание
5.18Утверждает руководитель лаборатории или уполномоченный работник; гриф «УТВЕРЖДАЮ» — в правом верхнем углу; подпись включает должность, личную подпись, инициалы и фамилию; подписи нескольких лиц располагают по иерархии должностей
5.19Допускается утверждение усиленной квалифицированной электронной подписью с отметкой «Документ подписан электронной подписью», номером сертификата, данными владельца и сроком действия
5.20–5.21Бумажная и электронная версии идентичны; электронный протокол защищают от несанкционированных изменений
5.22Заверяют печатью организации
5.23Лаборатория отвечает за всю информацию документа, кроме предоставленной заказчиком

Правил о неопределённости измерений, заключении о соответствии и порядке исправлений в ГОСТ Р 58973-2020 нет — они приходят из ГОСТ ISO/IEC 17025 через пункты 4.1 и 4.2.

ГОСТ Р 58973 и ГОСТ ISO/IEC 17025: что добавляет российский стандарт

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 идентичен ISO/IEC 17025:2017. Его пункт 7.8.2.1 задаёт минимум содержания отчёта об испытаниях (по примечанию 1 к п. 7.8.1.2 такие отчёты иногда могут называться протоколами испытаний): название; наименование и адрес лаборатории; место проведения работ; уникальная идентификация протокола и чёткое обозначение его конца; заказчик; метод; описание и идентификация образца; даты получения и отбора образца; даты испытаний; дата выдачи; ссылка на план и метод отбора; заявление, что результаты относятся только к испытанным объектам; результаты с единицами; отклонения от метода; лица, утвердившие протокол; результаты, полученные от внешних поставщиков.

ВопросГОСТ ISO/IEC 17025-2019ГОСТ Р 58973-2020
ДатаДата выдачи отчёта (7.8.2.1 j)Дата протокола — дата утверждения (5.12)
АдресаКонтактные данные заказчикаЮридический и фактический адрес заказчика и изготовителя (5.14)
УтверждениеИдентификация лиц, утвердивших отчётГриф «УТВЕРЖДАЮ», состав подписи, печать (5.18, 5.22)
Электронная формаНе регламентирует вид подписиТолько усиленная квалифицированная подпись с отметкой (5.19)
НеопределённостьУказывают, когда она влияет на достоверность или на соответствие пределу, либо этого требует заказчик (7.8.3.1 c)Отдельных правил нет
Заключение о соответствииДокументируют правило принятия решения с учётом уровня риска (7.8.6.1); в заключении указывают, к каким результатам оно относится, каким требованиям объект соответствует или не соответствует и какое правило применено (7.8.6.2)Отдельных правил нет
Мнения и интерпретацииЧётко обозначают как таковые (7.8.7.2)Отдельных правил нет

Из-за расхождения в датах в бланке лаборатории две строки: дата утверждения и дата выдачи. Обычно они совпадают, но когда протокол утвердили в пятницу, а заказчику передали в понедельник, эксперт спросит обе.

Правило принятия решения. Если в протоколе есть вывод «соответствует», лаборатория заранее определяет, как учитывает неопределённость. Простейший вариант по руководству ILAC-G8 — простая приёмка: результат сравнивают с нормой напрямую, защитная полоса равна нулю. Консервативный вариант — защитная полоса: предел приёмки сдвигают внутрь допуска на величину, зависящую от неопределённости. В бланке для этого отдельная строка с отметкой и ссылкой на документ.

Виды испытаний продукции по ГОСТ 16504-81

Термины ГОСТ 16504-81 обязательны для применения в документации, поэтому вид испытаний называют именно так. Протокол испытаний в этом стандарте (п. 24) — документ со сведениями об объекте, методах, средствах и условиях, результатами и заключением по ним.

Вид (пункт)Суть по определению стандартаКто проводит, чем оформляют
Предварительные (43)Контрольные испытания опытных образцов или партий, чтобы решить, можно ли предъявлять их на приёмочныеПротоколы; результат — решение о предъявлении на приёмочные
Приёмочные (44)Испытания опытных образцов, партий или изделий единичного производства для решения о постановке на производство и (или) использовании по назначениюПриёмочная комиссия; протоколы подписывают проводившие испытания, акт комиссии утверждает заказчик (ГОСТ Р 15.301-2016, п. 7.3–7.4)
Квалификационные (45)Испытания установочной серии или первой промышленной партии для оценки готовности предприятия выпускать продукцию в заданном объёмеПроводятся до начала приёмки продукции, выпуск которой начат впервые (ГОСТ 15.309-98, п. 5.4)
Приёмо-сдаточные (47)Контрольные испытания продукции при приёмочном контролеОТК (ГОСТ 15.309-98, п. 6.2); протокол по форме 1, другой документ контроля или журнал (п. 6.6)
Периодические (48)Испытания выпускаемой продукции в объёмах и сроки по НТД для контроля стабильности качества и возможности продолжать выпускАкт по форме 2, утверждают изготовитель и представительство потребителя (п. 7.7)
Типовые (50)Испытания выпускаемой продукции для оценки эффективности и целесообразности изменений в конструкции или технологииАкт по форме 3 и протоколы типовых испытаний (приложение А, п. А.9)
Сертификационные (52)Испытания для установления соответствия продукции требованиям нормативных документовАккредитованная лаборатория; по ГОСТ Р 58973 и ГОСТ ISO/IEC 17025

Что и как проверять, задаёт программа и методика испытаний (ПМ). Её часто путают с ПСИ: программа и методика — документ, который пишут заранее, ПСИ — вид контроля, протокол — запись результатов.

Протокол приёмо-сдаточных испытаний (ПСИ)

ГОСТ 15.309-98 введён в России с 1 января 2000 года постановлением Госстандарта России от 11.06.1999 № 189 и остаётся базовым документом для заводских испытаний. Приёмо-сдаточные испытания проводит ОТК (п. 6.2), средства измерений должны быть поверены, а испытательное оборудование аттестовано (п. 4.9). Результаты ПСИ оформляют протоколом испытаний по форме 1 приложения В, другим документом контроля по форме изготовителя или отражают в журнале (п. 6.6). При положительных результатах ОТК принимает продукцию и даёт заключение о годности в формуляре или паспорте (п. 6.7) — это то самое свидетельство о приёмке в паспорте изделия.

Рекомендуемая форма — форма 1 приложения В; такой заводской (производственный) протокол испытаний выглядит так:

ГрафаСодержание
1Номер пункта технических требований
2Наименование параметра (показателя)
3Обозначение документа методов испытаний (контроля)
4–5Значение параметра: номинальное и предельные отклонения
6Данные испытания (контроля)
7Дата проведения испытания
8Подпись лица, проводившего испытание (контроль)
9Примечание

Заключение в форме — два варианта: продукция соответствует требованиям и годна для использования по назначению (эксплуатации) либо не соответствует требованиям и подлежит возврату в ОТК. Подписывает представитель ОТК (органа приёмки). Для качественной оценки калибрами и автоматизированного контроля без записи параметров форма разрешает вместо числа писать «Соответствует технической документации».

Бланк ПСИ повторяет графы формы 1 и добавляет то, о чём спрашивают при приёмке: ТУ и программу, предъявительский документ, объём выборки, реквизиты действующего акта периодических проверок и перечень средств измерений со сроками поверки. Пример строки для партии радиальных подшипников 6205: графа 1 — пункт ТУ на радиальное биение, графа 2 — «радиальное биение внутреннего кольца, мкм», графа 4–5 — норма по классу точности, графа 6 — фактическое значение по прибору, графа 8 — подпись контролёра.

Периодические, типовые и квалификационные испытания: протокол и акт

Здесь протокол — не финальный документ. Итог периодических испытаний оформляют актом, который подписывают участники и утверждают изготовитель и представительство потребителя (ГОСТ 15.309-98, п. 7.7). При положительных результатах качество продукции контролируемого периода считается подтверждённым до очередных периодических испытаний (п. 7.8). Основанием акта служит протокол.

ДокументЧто в нёмКто подписывает и утверждает
Протокол испытанийВид испытаний, образцы и акт их отбора, программа, средства измерений, результаты по каждому пункту, дефектыЛица, проводившие испытания
Акт по форме 2 — периодическиеНа какую продукцию распространяются результаты (выпуск до даты или номера партий), даты и место испытаний, результат, заключение, предложения, ссылка на протоколПодписывают проводившие испытания; утверждают изготовитель и орган приёмки (при наличии)
Акт по форме 3 — типовыеКакие изменения проверялись, результаты, заключение о целесообразности изменений в конструкцию или технологию, ссылка на протоколПодписывают проводившие и участвовавшие; утверждают две стороны
Акт приёмочной комиссии — приёмочныеРешение о постановке продукции на производствоКомиссия; по ГОСТ Р 15.301-2016

В бланке — единый протокол с отметкой вида испытаний и оба акта по формам 2 и 3 на отдельных листах.

Индивидуальные испытания оборудования

По п. 5.16 СП 75.13330.2011 (актуализированная редакция СНиП 3.05.05-84) завершающая стадия индивидуального испытания оборудования и трубопроводов — подписание акта их приёмки после индивидуального испытания для комплексного опробования. Протокол с замерами прикладывается к акту и доказывает, что параметры в нём не взяты с потолка.

Что записывают: режим (вхолостую или под нагрузкой) и продолжительность по документации изготовителя; подготовительные проверки — крепление, центровку, смазку, ограждения, заземление, направление вращения, защиты и блокировки; измеренные параметры рядом с допустимыми по паспорту — вибрацию на опорах, температуру подшипниковых узлов, ток по фазам, давление; замечания со сроками устранения. Индивидуальные испытания не путают с комплексным опробованием: у них разные сроки, цели и акты.

Гидравлические испытания: что записать в протокол

Для оборудования под избыточным давлением действуют ФНП «Правила промышленной безопасности при использовании оборудования, работающего под избыточным давлением» (приказ Ростехнадзора от 15.12.2020 № 536, действуют до 1 января 2027 года). Основные нормы для протокола:

ЧтоНормаПункт ФНП
Пробное давление котловПри рабочем давлении до 0,5 МПа — 1,5 рабочего, но не менее 0,2 МПа; свыше 0,5 МПа — 1,25 рабочего, но не менее рабочего плюс 0,3 МПа177
Пробное давление металлических сосудовПо формуле через расчётное или рабочее давление и отношение допускаемых напряжений материала при 20 °C и расчётной температуре178
Пробное давление трубопроводов пара и горячей водыНе менее 1,25 рабочего, но не менее 0,2 МПа; максимум — по расчёту на прочность184
СредаВода с температурой не ниже 5 °C и не выше 40 °C, если изготовитель не указал другое значение; трубопроводы испытывают при положительной температуре окружающего воздуха185
МанометрыНе менее двух, одного типа, предела измерения, класса точности (не ниже 1,5) и цены деления186
Выдержка под пробным давлениемНе менее 10 мин; для сосудов, доизготовленных на месте, — 30, 60 или 120 мин в зависимости от толщины стенки186
ОсмотрПосле выдержки давление снижают до обоснованного расчётом, но не ниже рабочего, и осматривают поверхность и соединения187
КритерииНет видимых остаточных деформаций, трещин или признаков разрыва, течи и потения в соединениях и основном металле, течи в разъёмных соединениях, падения давления по манометру; в разъёмных соединениях допустимы отдельные капли, которые не растут188

Для технологических трубопроводов испытания проводят по разделу 13 ГОСТ 32569-2013 (гидравлическое испытание — п. 13.2, сдача-приёмка — п. 13.6), для трубопроводной арматуры — по ГОСТ 33257-2015; значения берут из этих документов и проекта. Подробный разбор пробных давлений и выдержек — в статье «Испытания трубопроводов: гидравлические и пневматические», выбор манометра по классу точности и диапазону — в «Таблице манометров».

Частая ситуация: давление за время выдержки падает, а течи не видно. Протокол фиксирует температуру среды и воздуха не для красоты — остывание воды после подъёма давления даёт падение без единой капли. Но критерий пункта 188 однозначен: падение по манометру — испытание не выдержано, пока причина не найдена и не устранена.

Акт или протокол испытаний

Протокол фиксирует факты: что, чем, как и с каким результатом проверили. Акт фиксирует решение: продукция годна, результаты распространяются на такие-то партии, изменение конструкции целесообразно, оборудование принято под комплексное опробование. Поэтому протокол подписывают исполнители и утверждает руководитель лаборатории, а акт подписывают участники испытаний или комиссия и утверждает сторона, принимающая решение. В ГОСТ 15.309-98 акт периодических испытаний прямо ссылается на протокол как на основание.

Срок действия протокола испытаний

Общего срока действия протокола в законодательстве нет: ни ГОСТ Р 58973-2020, ни ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 его не устанавливают. Протокол фиксирует результаты испытаний конкретных образцов на конкретную дату и сам по себе не «истекает». Сроки появляются в отдельных процедурах:

СитуацияПравилоИсточник
Сертификация по схемам 3с и 4с, когда результаты испытаний используют для следующих партий или изделийСрок действия используемого протокола устанавливает технический регламентРешение Совета ЕЭК от 18.04.2018 № 44 «О типовых схемах оценки соответствия»
Свидетельство о государственной регистрации продукцииПротокол исследований (испытаний) на соответствие Единым санитарным требованиям действует 1 годП. 30.1 Правил оформления свидетельства о госрегистрации (Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80 в ред. Решения от 18.06.2019 № 102, действует с 20.07.2019)
Периодические испытания на заводеКачество считается подтверждённым до очередных периодических испытанийГОСТ 15.309-98, п. 7.8

Цифры «протокол действует полгода», «год» или «три года», которые встречаются на сайтах центров сертификации, нормой не подкреплены. Если орган по сертификации отказывается принять старый протокол, спросите, на какой пункт регламента он ссылается.

Как проверить протокол испытаний в реестре

Аккредитованная лаборатория передаёт в ФГИС Росаккредитации сведения о проведённых испытаниях и выданных протоколах с указанием номера и даты — в течение 5 рабочих дней со дня регистрации протокола (подп. «ж» п. 11 Положения, утверждённого приказом Минэкономразвития от 24.10.2020 № 704). Порядок проверки:

  1. Лаборатория. Возьмите из шапки уникальный номер записи об аккредитации и найдите его в реестре аккредитованных лиц на портале Росаккредитации. Проверьте статус аккредитации на дату выдачи — действующая, приостановлена или прекращена.
  2. Область аккредитации. Убедитесь, что применённые методы есть в области аккредитации. Если метода там нет, знак аккредитации ставить нельзя (п. 5.7 ГОСТ Р 58973), а для обязательного подтверждения соответствия такой документ, как правило, непригоден.
  3. Документ соответствия. Откройте запись о декларации или сертификате в реестре Росаккредитации и сверьте сведения об испытаниях — номер и дату протокола, лабораторию, если они там приведены.
  4. Если не удаётся найти протокол испытаний. Проверьте, не прошло ли меньше пяти рабочих дней, нет ли ошибки в номере, запросите подтверждение у лаборатории. При признаках подделки — обращение в Росаккредитацию.

Признаки, по которым распознают поддельный протокол испытаний: лаборатории нет в реестре или её аккредитация была приостановлена на дату выдачи; методы вне области аккредитации; номер или дата не совпадают с записью в реестре документов соответствия; объём испытаний несоразмерен срокам.

Как исправить выданный протокол

ГОСТ Р 58973-2020 в пункте 4.2 отсылает к ГОСТ ISO/IEC 17025. Изменить выданный отчёт можно двумя путями: дополнительным документом с формулировкой «Изменение к отчёту, порядковый номер…» (п. 7.8.8.2) или новым протоколом, который уникально идентифицирован и содержит ссылку на заменяемый (п. 7.8.8.3). Любое изменение должно быть чётко обозначено, при необходимости — с причиной (п. 7.8.8.1). Править выданный документ «на месте» под старым номером нельзя, как и выдавать исправленную копию протокола вместо изменения. Номер нового протокола можно дополнить индексом — п. 5.11 ГОСТ Р 58973 это допускает, например 125/1; сведения о нём передаются во ФГИС, как о любом выданном протоколе.

Типичные ошибки

  • Искать готовую форму в ГОСТ Р 58973. Её там нет; бланк, выданный за «форму по ГОСТ», — авторский шаблон. Проверять нужно состав сведений по разделу 5, а не внешний вид.
  • Ставить знак аккредитации, когда метод вне области. Прямое нарушение п. 5.7.
  • Писать только юридический адрес изготовителя. Нужен и фактический — адрес производства (п. 5.14).
  • Давать заключение «соответствует» без правила принятия решения. Требование п. 7.8.6.1 ГОСТ ISO/IEC 17025.
  • Путать погрешность и неопределённость. Это разные характеристики; в графе указывают ту, которую требует метод и правило принятия решения.
  • Выпускать исправленный документ под прежним номером. Новый идентифицируется заново и ссылается на заменяемый.
  • Подписывать протокол ПСИ заранее. Графа 8 формы 1 — подпись того, кто провёл контроль, в дату, указанную в графе 7.
  • Опрессовывать одним манометром. Для оборудования под давлением нужны не менее двух одинаковых манометров класса не ниже 1,5 (п. 186 ФНП).
Смежные материалы

Документы, которые обычно оформляют рядом с протоколом испытаний:

Вопросы и ответы

Есть ли в ГОСТ Р 58973-2020 форма протокола испытаний?
Нет. Стандарт состоит из пяти разделов и библиографии, приложений в нём нет. Он задаёт состав сведений и правила оформления, а форму лаборатория разрабатывает сама — по требованиям раздела 5 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Обязателен ли ГОСТ Р 58973-2020?
Для аккредитованных испытательных лабораторий — да: он включён в перечень документов, требования которых лаборатории должны выполнять (п. 23.3 критериев аккредитации, приказ Минэкономразвития № 707). На заводские испытания — приёмо-сдаточные, периодические, гидравлические — стандарт формально не распространяется и служит ориентиром.
Сколько действует протокол испытаний?
Общего срока действия нет: ни ГОСТ Р 58973-2020, ни ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 его не устанавливают. Сроки задают отдельные процедуры: при сертификации по схемам 3с и 4с — технический регламент, для свидетельства о госрегистрации — 1 год, для периодических испытаний на заводе — до очередных испытаний.
Кто подписывает и утверждает протокол испытаний?
В испытательной лаборатории документ утверждает руководитель или уполномоченный работник с грифом «УТВЕРЖДАЮ» в правом верхнем углу и заверяют печатью (п. 5.18 и 5.22 ГОСТ Р 58973-2020). На заводе при ПСИ подписывают исполнители контроля и представитель ОТК.
Как проверить протокол испытаний в реестре?
Найдите лабораторию по номеру записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц, проверьте статус аккредитации на дату протокола и наличие метода в области аккредитации, затем сверьте реквизиты протокола с данными в записи о декларации или сертификате. Эти сведения лаборатория передаёт во ФГИС в течение 5 рабочих дней со дня его регистрации.
Можно ли исправить выданный протокол испытаний?
Только выпуском изменения или нового документа, который уникально идентифицирован и содержит ссылку на заменяемый (п. 7.8.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019). Исправлять выданный экземпляр под прежним номером нельзя.
Нужна ли аккредитация для протокола приёмо-сдаточных испытаний?
Нет. Приёмо-сдаточные испытания проводит служба технического контроля изготовителя по технической документации и программе, применяя поверенные средства измерений. Рекомендуемая форма — форма 1 приложения В ГОСТ 15.309-98.
Чем протокол испытаний отличается от акта?
Протокол фиксирует результаты: что, чем и как проверили и что получили. Акт фиксирует решение на их основе — годность продукции, распространение результатов на партии, приёмку оборудования. Акт периодических испытаний по ГОСТ 15.309-98 прямо ссылается на протокол как на основание.
Сколько манометров нужно при гидравлическом испытании?
Для оборудования под избыточным давлением — не менее двух, одного типа, предела измерения, класса точности не ниже 1,5 и одинаковой цены деления (п. 186 ФНП, приказ Ростехнадзора № 536).

Скачать бланки протоколов испытаний

Пять шаблонов на листах A4, поля по ГОСТ Р 7.0.97, шрифт Times New Roman 12. Каждый — в Word для заполнения на компьютере и в PDF для заполнения от руки.

Материал носит справочный характер и не является юридической консультацией. Бланки разработаны inner.su и не являются унифицированными формами: ГОСТ Р 58973-2020 формы протокола не устанавливает, формы ГОСТ 15.309-98 рекомендуемые. Нормы ФНП ОРПД приведены по приказу Ростехнадзора № 536, срок действия которого установлен до 1 января 2027 года; перед применением проверяйте действующую редакцию.